ABSTRACT
We report a case of Wildervanck syndrome exhibiting Klippel–Feil anomaly, Duane’s retraction syndrome and congenital deafness. Since the first case was reported in 1952, there have been more reports describing this triad either complete or incomplete. Our case has a complete triad of the syndrome along with frontal sinus hypoplasia. Our case is unique as the triad was associated with frontal sinus hypoplasia, which is very rare association.
Subject(s)
Abnormalities, Multiple/complications , Child , Duane Retraction Syndrome/epidemiology , Female , Frontal Sinus/abnormalities , Humans , Hyperplasia/epidemiology , /epidemiology , SyndromeABSTRACT
Objetivos: Descrever as características de 41 pacientes acompanhados no departamento de Motilidade Ocular. Local: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP. Pacientes e Métodos: Estudo retrospectivo de 41 casos de Síndrome de Duane quanto às características clínicas oculares. Resultados: 22 pacientes do sexo masculino e 19 do feminino. Predominância do tipo I (75,6 por cento) e de acometimento do olho esquerdo (70,7 por cento). 92,6 por cento dos casos era bilateral. 24,4 por cento dos pacientes foram submetidos à cirurgia, com 70 por cento de bons resultados. Conclusão: Nosso estudo condiz com o relato na literatura quanto às características clínicas desta síndrome.